Просьбы о помощи

Новости от 21.11.17 г.

Доброго дня!

Дуже дякуємо всім за допомогу! Ми зібрали велику суму для лікування та реабілітацію Антона. Дякую всім, хто долучився і допоміг у зборі коштів для Антона! Сума вийшла велика - 17248 грн. Спасибі всім, хто допомогає моєму хворому синочку Антону боротися з хворобою і допомогає стати здоровим.

Поздоровляємо усіх зі святом Архистратига Михаїла. Бажаємо щастя, здоров'я та добра!

Новости от 09.11.17 г.

Добрый день!

Очень благодарна всем, кто нам помогал спасать и лечить Антошку. Благодарю от чистого сердца, за помощь моему сыночку, который так болеет.

Благодаря вашей помощи мы смогли купить все лекарства, и Антошка намного лучше чувствует себя: у него стало меньше приступов эпилепсии, которых было так много за день, так же смогли нормализовать давление. Но Антону так же ещё очень тяжело ходить. Дорога в школу, которая всего 500 метров даётся с большим трудом. Благодаря вам мы смогли попасть на 3 реабилитацию в санаторий «Хаджибей» и очень благодарны вам за это.

К сожалению, одна ножка отстает в развитии, она короче и развернута неправильно. Также у Антошки совсем не гнутся колени. Это потому что у него не дифференцированная дисплазия соединительной ткани. Ортопеды «Хаджибея» изготовили Антошке ортезы и рекомендовали проходить реабилитации каждый полгода. Прошу помогите Антошке ходить как все детки и попасть ещё на одну реабилитацию.

К сожалению, у Антона много диагнозов и редкое заболевание крови - это острая порфирия. У Антошки раньше были очень низкие показатели железа и микроэлементов. Мы просим вас помощь нам пройти обследование и сдать анализы и проверить показатели крови в лаборатории Синево. К сожалению, эти анализы дорогие, некоторые делают только в Германии. Но без них мы не можем продвигаться в лечении, не можем получать новые корректирующие препараты от наших врачей. Ведь когда мы первый раз их делали показатели были настолько низкими, почти все микроэлементы были ниже нормы. К сожалению, нам надо это проверять, чтобы не допустить обострения заболевания крови и принимать лекарства, которые помогают Антошке меньше болеть и лучше расти и развиваться. Для проведения всех анализов нам нужно собрать еще 4000 грн. Также в месяц мы тратим около 2000 грн. на лекарства.

Ещё раз благодарю всех, кто помогал спасать моего сыночка от болезней и дарил надежду и счастье быть здоровым. Поклон вам до земли за ваше доброе сердце.

Новости от 27.02.17 г.

Добрый день!

Мы выражаем свою благодарность вам за помощь: Огромное спасибо всем-всем, кто оказал нам помощь в нашей непростой ситуации. В первую очередь хочу поблагодарить всех организаторов и координаторов сайта «Молодость не равнодушна». Огромная благодарность всем, кто пожалел моего сына Антона и перечислил нам деньги на лечение и реабилитацию: Александр Викторович, Сергей Анатольевич, Александра Сергеевна, Андрей Владимирович, К.С., Татяна Александровна, Сергей Викторович, Наталья Анатольевна, Александр Викторович, Андрей Иванович, Юлия Николаевна, Оксана Викторовна и многим другим неизвестным благодетелям. Пусть милосердный Господь Бог дарует вам и вашим близким благополучие, здоровье и счастье. На карту нам было перечислено более 16000 грн. Вы дарите нам надежду на здоровье и возможность продолжать лечение, которое нам необходимо каждый месяц. Антон нуждается в лечении и мы надеемся на вашу помощь в будущем. Невозможно выразить всю ту благодарность, которую наша семья испытывает к тем, кто открывает свое доброе сердце для помощи Антону.

Новости от 07.02.17 г.

От редакции. Семья живет в селе. Работы нет. Живут с огорода. Папа Антона оставил семью, сразу после рождения ребенка. Сейчас Антон живет с мамой и отчимом, который пожалев мальчишку, усыновил его. Но сам папа инвалид-спинальник сейчас остался без работы. Кроме того, в семье есть лежачая бабушка, которая слегла после инфаркта. В семье папы родители тоже инвалиды, требующие ухода и лечения. У семьи уходят большие средства на жизненно важные лекарства для Антошки и зачастую родители не могут купить ребенку фрукты, которые ему нужны для укрепления иммунитета. Семья находится на грани выживания. Очень просим помочь Антошке и его родителям!

ПРОСЬБА РОДИТЕЛЕЙ

С большой благодарностью вспоминаю всех тех, кто помог в сборе средств моему сыну Антонию на реабилитацию и лечение. Спасибо волонтерам и всем-всем кто нам помогал.

Благодаря собранным средствам мы смогли поехать на реабилитацию в специализированный детский санаторий «Хаджибей». И у Антония после реабилитации в «Хаджибее» большие успехи. Сначала, после приезда в реабилитационный центр у Антона была такая слабость мышц ног, что он не мог прокрутить педали на велотренажере, вообще не мог работать на тренажерах из-за дифференцированной дисплазии соединительной ткани. После лечения в санатории Антоша настолько окреп, что теперь может дойти до школы и даже может самостоятельно нести свой портфель. У него стали сильнее мышцы рук и ног, и он сам одевается и кушает. Специалисты реабилитационного центра «Хаджибей» рекомендуют нам проходить лечение каждые полгода. Я очень благодарна всем, кто нам помог. Также мы купили небулайзер для Антона и он стал меньше и не так тяжело болеть. Ведь у него от температуры усиливались судороги. Главная проблема Антония — это множество диагнозов, которые требуют лечения. Для лечения только эпилепсии требуются дорогие препараты Ламиктал (350 грн.) и Гамалете В6. Так как у Антона большое давление 150/120-100 и пульс до 120 ударов в минуту нам нужны следующие препараты: АТФ-лонг, Кардонат, Бисопролол, Театриазолин.

Мы живем в маленьком селе за 35 километров от районного центра, при этом там нет специалистов, массажистов и соответствующего спортивного инвентаря. Я обратилась в поликлинику и сельский совет с просьбой оказать посильную помощь на средства реабилитации и лекарства. Мне было отказано под предлогом, что нет денег.

Мы снова просим вашей помощи, для возможности попасть на курс реабилитации и продолжить необходимое лечение. Мы нашли клинику, которая находится недалеко от нас. Это клиника «Крок за кроком» и стоимость реабилитации вместе с проживанием составляет около 12 000 грн.

Очень хочется, чтобы Антон не сидел на лавочке от слабости, а бегал и играл как все дети. Может быть нам кто-то может помочь в приобретении шведкой стенки и мата для занятий специальной гимнастики, укрепляющей мышцы. Буду очень благодарна всем кто подарит моему малышу возможность быть здоровым и счастливым ребенком.

Новости от 14.05.16 г.

Благодарим всех, кто откликнулся на прошлую просьбу о помощи Антону. Тогда за несколько дней на карту мамы пришло 5000 грн. Для родителей это было просто чудо. Антошка тогда пролечился и ему стало лучше.

Напомним, что у мальчика очень редкое заболевание крови – порфирия. В Украине этим редким недугом болеет только 7 детей и у нас таких детей практически не лечат, только в Московском гематологическом центре есть специализированное отделение. Порфирия разрушает в первую очередь нервную систему. У Антона частые обмороки и судороги. Еще ему поставили диагноз - эпилепсия, частые смешанные приступы.

Сейчас родители Антошки снова вынуждены обратиться за помощью. Из-за отсутствия средств мальчик не может проходить полноценное лечение, ведь только одна упаковка лекарства стоит около 25 тысяч гривен. Родители вынуждены покупать только самые необходимые препараты для поддержания жизнедеятельности мальчика. В месяц у них уходит около 2000 грн., но и эта сумма собирается с трудом. Родителям приходится уменьшать дозы приемов основных препаратов, т.е., например, вместо приема 3-х таблеток в день препарата Ламиктал, Антон принимает только 2 таблетки.

В прошлом году Антошка вместе с мамой побывал по бесплатной путевке в детском санатории «Хаджибей» (Одесская область). Если по прибытии мальчик из-за мышечной слабости с трудом проходил 20 метров, то буквально через неделю Антошка уже бегал. Дело в том, что санаторская вода содержит много микроэлементов, что очень благоприятно отразилось на мышечном тонусе и на общем состоянии мальчика. По словам врачей, ребенок с таким диагнозом поступил к ним впервые, и они были очень рады увидеть стремительный прогресс. Такое лечение Антон должен проходить каждые полгода, но родители не в состоянии собрать деньги на путевку. Врачи пошли навстречу мальчику и предложили к оплате только 5700 грн. Но даже такую сумму родители не могут собрать. В санатории мальчик уже должен быть 23 мая. Очень просим помочь Антошке и его родителям!

Просьба о помощи от 07.11.14 г.

Антон родился 22 марта 2004 года. Роды были трудными. Вскоре хороший и чудный малыш с красивыми и умными глазами стал болеть - гидроцефальный синдром, нарушение ритма сердца в виде экстросистолии, дополнительная хорда в левом желудочке сердца. Когда малышу было около года стали замечать, что ребенок не хочет играться любимыми игрушками, становится вялый. Вскоре стал терять сознание на несколько минут. Стали искать причину…

При различных медицинских обследованиях врачи у Антона стали находить один за другим неутешительные диагнозы. Тимомегалия, недифференцированная дисплазия соединительной ткани, гиперэлазтоз, дискенезия желчевыводящих путей на фоне аномалии строения желчного пузыря, вторичная панкреотопатия, алергодерматит, полиноз, паховая грыжа. Но, как было очевидно, эти диагнозы было не главными и не могли объяснить причины обмороков и внезапной слабости. Дошло до того что по полдня ребенок лежал и не игрался, дойдя до детской площадки просто надолго засыпал от слабости. Антон однажды в ПАГе потерял сознание на приеме у врача. Этот врач и дала направления на специальные анализы и обследования в медицинских учреждениях. И благодаря внимательным и квалифицированным врачам ОХМАТДЕТа и ПАГа удалось найти основную болезнь и поставить точный диагноз - редчайшее заболевание крови, которое называется порфирия. Антону дали инвалидность. В Украине этим редким недугом болеет только 7 детей. У нас таких детей практически не лечат, только в Московском гематологическом центре есть специализированное отделение. Но лечение этой болезни очень дорогое, ведь только одна упаковка лекарства стоит около 25 тысяч гривен.

Порфирия разрушает в первую очередь нервную систему. У Антона частые обмороки и судороги. Ему поставили диагноз - эпилепсия частые смешанные приступы. Весной у него случилось обострение основной болезни. Потянуло правую сторону лица, получился неврит лицевого нерва. Из-за осложнения у него сейчас постоянные спазмы гортани он не может кушать. Первое время он ел только перетертую пищу.

Сейчас Антону немного легче. Он начал постепенно кушать, но ему предстоит дополнительные обследования реабилитация и лечение. Наших денег хватает только на противосудорожные препараты и поддерживающую терапию. Один раз мы просили помощь через этот сайт, когда отец Антошки бросил нас прямо в больнице, узнав, что малыш серьезно болен. Я очень благодарна тем людям, которые тогда откликнулись на нашу просьбу. Мы тогда пролечились, и малыш пошел в обычную школу. Прошло уже 4 года. Все было хорошо, Антошка учился на 10 и 12.

Сейчас мы снова остались без средств для продолжения лечения. А ведь только анализ проверить уровень порфиринов в крови который делают только в Германии стоит 1900 грн., а нужны и другие обследования. Помогите пролечить Антона, чтобы мог кушать, как все детки, а не сидеть над тарелкой часами не в состоянии глотнуть еду.

C уважением, мама